EVALUACIÓN DEL RIESGO MEDIOAMBIENTAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (EMEA/CHMP/SWP/4447/00)

Como consecuencia del incremento de principios activos (APIs) en las aguas superficiales, subterráneas, suelos, aire y biota, surge la necesidad de evaluar los efectos que estos pueden tener sobre los organismos en el medio ambiente. En base al conocimiento de que los APIs pueden constituir un riesgo ambiental y, de conformidad con lo dispuesto en…

Desaparece la transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas mediante FEDRA

El 1 de Marzo de 2017 desaparece la modalidad de transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano mediante carga on-line en FEDRA. A partir de esta fecha, todos los titulares de autorización de comercialización (TAC) deberán enviar por medio electrónico (XML) las sospechas de reacciones adversas a la base de…

Webinar: Cómo mejorar la seguridad del paciente y agilizar los procesos de atención sanitaria con soluciones de identificación biométrica

Azierta con la colaboración de Umanick y TICBioMed, organizará hoy jueves 16 de febrero a las 13 horas, el webinar de inscripción gratuita “Cómo mejorar la seguridad del paciente y agilizar los procesos de atención sanitaria con soluciones de identificación biométrica”. Los responsables y oradores del webinar serán Luis Rosado Bretón, director de Azierta Salud,…