Desaparece la transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas mediante FEDRA

El 1 de Marzo de 2017 desaparece la modalidad de transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano mediante carga on-line en FEDRA. A partir de esta fecha, todos los titulares de autorización de comercialización (TAC) deberán enviar por medio electrónico (XML) las sospechas de reacciones adversas a la base de…