Desaparece la transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas mediante FEDRA

El 1 de Marzo de 2017 desaparece la modalidad de transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano mediante carga on-line en FEDRA. A partir de esta fecha, todos los titulares de autorización de comercialización (TAC) deberán enviar por medio electrónico (XML) las sospechas de reacciones adversas a la base de…

Webinar: Cómo mejorar la seguridad del paciente y agilizar los procesos de atención sanitaria con soluciones de identificación biométrica

Azierta con la colaboración de Umanick y TICBioMed, organizará hoy jueves 16 de febrero a las 13 horas, el webinar de inscripción gratuita “Cómo mejorar la seguridad del paciente y agilizar los procesos de atención sanitaria con soluciones de identificación biométrica”. Los responsables y oradores del webinar serán Luis Rosado Bretón, director de Azierta Salud,…

Nuevos Reglamentos de Productos Sanitarios vs Directivas derogadas

Los productos sanitarios y los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, todavía hoy se rigen por las directivas 93/42/CE y 98/79/CE respectivamente.  En el momento de su publicación era una legislación completa y concisa, que abarcaba todos los productos que podíamos encontrar en el mercado. Pero ¿qué ha ocurrido? Ciencia y tecnología han avanzado mucho…

Gracias a TODOS

Este viernes AZIERTA dio un paso en sus 6 años de vida, trabajo, compromiso e innovación. Un recorrido que ha sido premiado por parte de la AEDEEC (Asociación Europea de Economía y Competitividad ) con la medalla europea al mérito en el trabajo. Al acto asistieron el presidente ejecutivo Ángel Navarro Lima, la directora ejecutiva,…