Como gestionar y mantener los análisis de riesgos de impurezas elementales de acuerdo a ICH Q9, ICH Q10 y a ICH Q3D

La normativa ICH Q3D tiene por objetivo limitar la presencia de impurezas elementales potencialmente tóxicas en medicamentos. Para los medicamentos de uso humano, la fecha clave para la implementación era el 1 de Enero de 2018. A partir de dicha fecha se confirmaba la entrada en vigor de la ICH Q3D y la desaparición del…

Nace AZIERTA e – Health Factory

Grupo AZIERTA y  DIMOR PROJECTS crean un nuevo proyecto en común para proveer de servicios de valor en el sector salud aunando ciencia, innovación y tecnología con alto valor científico”; AZIERTA e-Health Factory  Esta nueva compañía nos convierte en líderes en productos y soluciones que van desde los servicios de Análisis de RWD de Historia…