ASPECTOS REGULATORIOS CLAVES EN LOS COMPLEMENTOS ALIMENTICIOS

Definición de complemento alimenticio La Directiva 2002/46/CE del Parlamento Europeo y del Consejo define los complementos alimenticios como “los productos alimenticios cuyo fin sea complementar la dieta normal y consistentes en fuentes concentradas de nutrientes o de otras sustancias que tengan un efecto nutricional o fisiológico, en forma simple o combinada, comercializados en forma dosificada,…

Errores más comunes en la revisión de materiales promocionales

Las compañías farmacéuticas continuamente están desarrollando nuevas estrategias de publicidad y promoción de medicamentos con el objetivo de conseguir que sus productos tengan una mayor aceptación por parte de los profesionales sanitarios y del público, y de esta forma, convertirse en productos de referencia para el tratamiento de diferentes patologías. Para garantizar que la actividad…

Actualización de los Dosieres de Registro: una necesidad creciente en la industria.

Entrevista a Almudena Moreno, Gerente de Regulatory Affairs y Productos Sanitarios en Azierta   En un entorno farmacéutico en constante cambio surge la necesidad de revisar periódicamente los dosieres de registro para garantizar que cumplen con la normativa actual y que no han quedado obsoletos. Hablamos con Almudena Moreno, Gerente de Regulatory Affairs y Productos…

¿Conoces las normas sobre los dispositivos de seguridad que se aplicarán a partir del 9 de febrero?

La infiltración de medicamentos falsificados en la cadena de suministro europea es una amenaza importante y continua para la salud y la seguridad de los pacientes. Dado que la salud y la seguridad de los pacientes son de la máxima importancia para la industria farmacéutica, se requiere una estrategia global a nivel europeo. De este…